新冠肺炎肆虐全球之際，個人防護用品及醫療器械產品一時供不應求。但是，產品熱銷不能忘記確保產品符合適用的法規要求，否則，潛在后果很難預料。企業在將這兩類產品銷往歐盟時，一般都知道必須要通過合規評價。但很多企業不知道，還有幾個針對這兩類產品的有害物質控制法規，必須始終遵守。其中之一就是普遍適用的REACH法規。

電子設備的靈敏度越來越高，這要求設備的抗干擾能力也越來越強，因此PCB設計也變得更加困難，如何提高PCB的抗干擾能力成為眾多工程師們關注的重點問題之一。ADI中文技術支持論壇上網友分享的《PCB設計：降低噪聲與電磁干擾的24個竅門》為PCB設計中降低噪聲與電磁干擾提供了非常實用的建議，值得筒子們閱讀收藏。

為保持ISO管理體系標準的前瞻性，持續滿足企業生存與發展的需求，作為管理技術的領導者，ISO組織始終在不遺余力地圍繞可持續發展大方向發展管理技術標準來幫助企業應對生存與發展面臨的問題。

根據上級主管部門關于醫療器械標準化制修訂工作的有關要求，為進一步完善醫用X射線設備及用具標準體系，做好2021年標準制修訂預立項工作，現公開征集2021年度醫用X射線設備及用具標準預立項提案，具體事項及相關要求如下：

由于全球經濟與科技的發展，電子產品已迅速深入世界的各個角落。然而，許多偏遠地區基礎建設不佳，或是氣候極端的地方，電子產品遭受雷擊的機率與能量提高，所造成電氣過載(Electrical Overstress, EOS)的反修率也隨之提升。